Сформирована рабочая группа, которой проведена самооценка состояния работы по данному направлению. Выявлено, что основные регламентирующие документы законодательного уровня, а также внутренние нормативные акты имеются в наличии. Работает постоянно действующая комиссия по контролю качества и безопасности медицинской деятельности. Основные этапы обращения медицинских изделий – закупка, техническое обслуживание, поверка средств измерения и др., – организованы в соответствии с требованиями законодательства.
В настоящее время апробируются алгоритмы действий для персонала по вопросам: – закупки оборудования;
– взятия оборудования на материальный учет, и ввода его в эксплуатацию;
– технического обслуживания, ремонта и списания;
– поверки средств измерения и учета нежелательных реакций при работе с медицинскими изделиями.
